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　　财联社记者了解到，在石药集团密集的研发管线是当前石药创新药管线中临床进展最快、数据最突出的品种，也是最有可能于6月达成BD的管线月AACR年会上披露的数据中，针对102例EGFR突变非小细胞肺癌患者，SYS6010对三代靶向药奥希替尼耐药患者的客观缓解率达39.2%，疾病控制率93.1%，在单纯EGFR-TKI耐药亚组中，缓解率更是高达63.2%。5月，SYS6010获FDA第三项快速通道资格，覆盖非鳞状NSCLC、鳞状NSCLC及EGFR突变耐药三大适应症。

　　以12.5亿美元首付加上48亿美元里程碑付款的创纪录交易，将PD-1/VEGF双抗授予，总金额突破60.5亿美元。而恒瑞医药在2025年已经推进了2笔海外授权，其HER2 ADC（SHR-A1811）更是引发了全球关注。CIC灼识咨询总监卢李康向财联社记者表示：“国产双抗获得跨国药企巨头的青睐，这表明中国创新药在肿瘤创新药领域的研发水平已经达到了国际领先水平。它印证了中国创新药企在全球医药产业中的竞争力和吸引力正在持续增强。乘着这股东风，中国企业在同一治疗领域的其他候选创新药也将获得更优的价值预期和行情。”